Rappel de dispositif médical : Dispositif médical contre l’apnée du sommeil Philips Respironics
Après avoir découvert un risque potentiel pour la santé lié à la mousse de certains appareils respiratoires pour le sommeil (CPAP et BiPAP), le fabricant, Philips Respironics, a publié un avis de rappel volontaire pour un grand nombre de ses appareils.
Un inhalothérapeute appellera les clients du CCSSSBJ qui ont reçu ces appareils pour déterminer si l’appareil est défectueux. S’il est défectueux, l’inhalothérapeute expliquera comment procéder pour le faire réparer ou le remplacer.
En attendant, nous suggérons fortement à nos clients de parler à leur professionnel de la santé de leur Centre Miyupimaatisiiun communautaire (CMC) ou de l’hôpital régional pour décider d’un traitement qui leur convienne.
Le traitement suggéré peut comprendre ce qui suit :
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Cesser d’utiliser l’appareil.
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Continuer à utiliser l’appareil si le professionnel de la santé juge que les bienfaits l’emportent sur les risques mentionnés dans le rappel. Selon Santé Canada, les bienfaits de l’utilisation de ces appareils l’emportent sur les risques pour de nombreux utilisateurs.
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Utiliser des traitements alternatifs contre l’apnée du sommeil.
Questions et soutien
Ligne d’assistance pour l’inhalothérapie
Thank you for your understanding and your collaboration.
